分子生物学服务 -技术服务-生物在线

Knockdown(基因敲低)细胞系服务

安必奇生物科技提供的knockdown基因敲低细胞系服务不受基因位点、细胞种类的限制,可以在任何基因、任何位点、各种哺乳细胞上实现基因敲低。我们最终会提供给客户高质、稳定的细胞系以及全面的检测报告,包括mRNA水平、蛋白质水平、细胞表型水平检测报告。 技术流程服务内容 筛选有效的shRNA- 针

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Reporter 细胞系服务

Reporter细胞系已经广泛应用于基因表达调控、信号转导通路及受体配体相互作用的研究中,是对细胞内信号转导跟踪的简单、快速、可靠的方法。安必奇拥有种类繁多的Reporter细胞系,如CAT、SEAP、LacZ、荧光素酶等过表达细胞系。此外,我们还构建了一系列稳定表达荧光蛋白家族(GFP、RFP、Y

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GPCR细胞系服务

安必奇凭借专业的科研团队和先进的技术平台可以为您提供一系列GPCR过表达的细胞系,来满足您的是实验需求。迄今,安必奇已经成功在多个种属细胞中成功构建GPCR过表达的稳定细胞系1747个, 成为全球很大的GPCR细胞库之一。这些细胞株均通过功能性和稳定性验证,以满足客户的GPCR药物活性筛选与评价需求

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细胞系定制

外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可长期表达目的蛋白,称稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色,包括基因功能研究、重组抗体、药物开发等。然而构建一个有效的细胞系是一件复杂而费时的工作。安必奇作为专业的生物医药研发服务机构,拥有系列稳定细胞系构建专利技术及丰富的

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产前染色体数目检测试剂盒

http://www.abace-biology.com/FISH-4.asp 产品名称:产前染色体数目检测试剂盒 规格:5人份,10人份,20人份 适用样本:新鲜羊水、绒毛、外周血 产品描述: 产前染色体数目检测试剂盒(FISH法)使用FISH技术适用于待检样本中13/1

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多色荧光原位杂交(M-FISH)服务

多色荧光原位杂交 (M-FISH) 是用于评估分析复杂染色体重排的技术。M-FISH的原理是将多种不同荧光素标记的寡居核苷酸探针按照碱基互补配对原则,与细胞学制片的特异核苷酸序列进行原位杂交,杂交后经洗涤处理,应用配备一组不同波段光谱滤光片的荧光显微镜以及高度灵敏的成像仪捕获杂交信号,最终获得染色体

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酿酒酵母基因组编辑

安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的酿酒酵母基因组编辑服务。成熟的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)编辑体系,助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的酿酒酵母基因组改造 酿酒酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入

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毕赤酵母基因组编辑

安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务。成熟的毕赤酵母(Pichia pastoris)编辑体系,助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的毕赤酵母基因组改造 毕赤酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重

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白色念珠菌基因组编辑

安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的白色念珠菌基因组编辑服务。成熟的白色念珠菌(Candida albicans)编辑体系,助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的白色念珠菌基因组改造 白色念珠菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA

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乳酸菌基因组编辑

安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的乳酸菌基因组编辑服务。成熟的乳酸菌(Lactic acid)编辑体系,助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。 基于Red同源重组法的乳酸菌基因组改造 乳酸菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组,从而实现目标

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