合成用引物-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

EDTA溶液,0.5 M,蛋白级10mL

EDTA溶液,0.5 M,蛋白级10mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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n-十二烷基β-D-麦芽糖苷

n-十二烷基β-D-麦芽糖苷核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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CHAPS

CHAPS 全名是(3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate),中文名是3-[(3- 胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1- 丙磺酸盐,多一个羟基就是CHAPSO,全名是3

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镍柱介质

基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其

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考马斯亮蓝R250染液

考马斯亮蓝R250染液核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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预染蛋白质电泳分子量标准(蛋白Marker14.4-97.4 KD)

预染蛋白质电泳分子量标准(蛋白Marker14.4-97.4 KD)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限

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动植物总蛋白微量提取试剂盒

动植物总蛋白微量提取试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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细胞核蛋白提取试剂盒

适用于从各种原代或传代细胞中提取细胞核的膜蛋白。提取过程简单方便,可在1 小时内完成。制备的核膜蛋白不仅纯度高,保持天然活性,而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift 凝胶 阻滞实

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PVDF膜,0.45 μm,13×20 cm

PVDF膜,0.45 μm,13×20 cm核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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湿法电转液(干粉)

本产品配制的溶液适用于湿转时,湿润、浸泡电转膜及垫子和用作电转工作缓冲液。用前直接加入蒸馏水与甲醇混匀即可。不含有机溶剂,便于储存和运输,且操作简便,一般适合分子量在100KD 以上的蛋白。本产品可以回收重复使用2-3次,节约研发成本,如果

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