CRISPR-Cas9系统编辑切割产生DNA双链断裂（Double-Strand Breaks， DSBs），可诱发 DNA 的自然修复机制。
产品货号：GR-5 产地：null 价格：询价 点击数：1125 商家询价
扩增子测序通过对靶基因区域附近设计引物，进行PCR扩增，并对PCR产物进行高通量测序，可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息，尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序，性价比极高。
产品货号：GR-8 产地：null 价格：询价 点击数：2799 商家询价
SITE-seq原理如下：提取高分子量DNA，直接进行体外切割，加带有生物素标记的接头，DNA片段化，加上另外一端接头，PCR扩增完成文库构建。最后采用PE150策略进行测序。
产品货号：GR-3 产地：null 价格：询价 点击数：2726 商家询价
我们开发了一种高通量的、高敏感性和特异性的、同时检测切割效率和脱靶效应的有效sgRNA筛选方法——GUIDE-Pro。是基因编辑研究中不可或缺的脱靶检测方法，也是广大科研人员进行sgRNA筛选的利器。
产品货号：GR-2 产地：null 价格：询价 点击数：2279 商家询价
高通量R-loop脱靶检测，是单碱基编辑中不可或缺的脱靶检测方法，也是广大科研人员进行CBE编辑器筛选的利器。相比于传统的全基因组测序，R-loop高通量脱靶检测省时省力，经济实惠，可用于规模化的评估
产品货号：GR-11 产地：null 价格：询价 点击数：2636 商家询价