PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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BitNuclease is a endonuclease that is genetically engineered from Serratia marcescens extracellular endonuclease.
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
产品货号：S213410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：627 商家询价
哌嗪衍生物家族的antihistamine（抗组胺药） 和anticholinergic（抗胆碱药）。
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17-AAG (Tanespimycin)是有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM, 作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。
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Rigosertib (ON-01910) 是非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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CYC116是有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用效果稍弱,比作用于CDKs效果高50倍, 对PKA, Akt/PKB, PKC没有作用活性, 对GSK-3α/β, CK2, Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。Phase 1。
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选择性beta3-adrenoceptor激动剂，EC50为22.4 nM。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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