联科生物SunnyELISA推出MMP系列和Fas/FasL系列ELISA检测试剂盒，
并将陆续有新的产品与大家见面。

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)因其需要Ca2+、Zn2+等金属离子作为辅助因子而得名，MMPs家族已分离鉴别出26个成员，编号分别为MMP1～26。根据作用底物以及片断同源性，将MMPs分为6类，为胶原酶、明胶酶、基质降解素、基质溶解素、furin活化的MMP和其他分泌型MMP。

其生物学功能主要是降解细胞外基质(ECM)。在许多正常的生理过程，如胚胎发育、形态形成、再生与组织愈合，它们都发挥着重要的功能。它们也参与许多病理过程中，如关节炎、癌症以及心血管疾病等。新合成的MMP数量调控主要发生在转录水平，而MMP的酶切活力调控主要是通过两个方面来实现的：酶原的激活与内源性的MMP抑制剂的抑制作用，如巨球蛋白与金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)。

MMP-1也称为间质胶原酶或成纤维细胞胶原酶，可降解I、II和III型间质胶原。机械力可诱导牙周膜细胞表达MMP-1。研究表明MMP-1与CD49b也有作用。

MMP-3也称为间充质溶解素。多种细胞在被适当的刺激后，都可以表达MMP-3，如成纤维细胞、软骨细胞、内皮细胞、巨噬细胞、血管平滑肌细胞、造骨细胞、角质化细胞等等。炎症因子如IL-1 、肿瘤坏死因子、表皮生长因子、血小板源生长因子、佛波醇等等都是诱导试剂。而视黄酸、糖皮质激素、雌激素、黄体酮与TGF-β都抑制MMP-3的表达。

MMP-7也称为基质溶解因子，剪切/活化的MMP-7可通过降解高分子(如酪蛋白、明胶、纤维连接蛋白和蛋白多糖等)而降解ECM。MMP-7的表达受Wnt/β-catenin信号通路和TGF-β调控。MMP-7广泛表达于上皮细胞(包括皮肤外分泌腺、唾液腺、胰腺中的导管上皮，肠道、生殖器官、肝脏和和乳腺上皮等)。

Fas (CD95/APO-1)是肿瘤坏死因子受体(TNFR)家族中的一种死亡受体，在不同的组织中有表达，通过Fas配体(FasL/CD95L)被激活，是肿瘤坏死因子超基因家族的一员。Fas/FasL信号途径已经涉及各种肝脏疾病，包括Wilson’s病、酒精性肝病、急性重症肝炎以及慢性病毒性肝炎。Fas信号也已显示在肥胖相关脂肪肝与增大对肝损害的敏感性之间起了链接作用。最近的一份食源性肥胖动物模型和非酒精性脂肪性肝炎患者研究报告中，Fas受体显著增多，导致肝脏对内生Fas配体(FasL)敏感性增大。

可溶性Fas (sFas)是膜相关Fas的可溶型，是由其他mRNA剪接而成。但可溶性Fas L(sFas)由膜结合Fas Like通过金属基质蛋白酶(MMP)样酶转换而来。sFas 和 sFasL二者似乎是在血清中监视细胞死亡的非侵入性生物标志物。

下期新产品预告，敬请期待：Human MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-10、MMP-13……