在不断蔓延的全球新冠疫情面前，没有任何一个国家能够置身事外、独善其身，即使我国的新冠疫情防控工作已经做到极致完善，但依然难以将微小且狡猾的病毒完全封锁于国门之外。从5月21日广州市荔湾区出现第一位本土新冠肺炎确诊病例以来，新一轮包括广州、佛山等地在内的本土疫情传播链条已造成共61人感染新冠病毒，经基因检测证实造成此次疫情的毒株为起源自印度的新冠病毒变异株—B.1.617。
此次印度变异株导致的疫情和以往疫情最大的不同，在于该变异株传播速度快，传染力强，在10天内已经发生多代传播。在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市疾控中心副主任张周斌指出，“该印度变异株传播力强，体现在通过吃一顿饭，短暂地非直接接触，就能造成传播。‘’此外，自去年末首次在印度发现后，新冠病毒变异株B.1.617已经扩散到包括美国、新加坡、英国在内的几十个国家，并在这些国家的部分地区成为了主要流行株，给全球疫情防控带来严峻的挑战。
实际上，印度变异株B.1.617分为3种亚型，包括B.1.617.1（即“最早的”B.1.617）、B.1.617.2和B.1.617.3，每个亚型的基因序列稍有不同。根据世界卫生组织（WHO）的最新报告，B.1.617.2是当前全球主要流行的印度变异株亚型，传染性要高于英国变异株B.1.1.7。据专家预测当下英国接近半数的新冠确诊病例感染的是B.1.617.2变异毒株，美国媒体报道B.1.617.2正在美国正迅速传播，在新增病例中的占比由5月初的1%急剧升高至7%，传播速度要高于英国突变株B.1.1.7。基于上述原因，B.1.617.2变异毒株已被WHO归类为特别关注的变异株（Variant of Concern, VOC）。B.1.617.1亚型被WHO归类为有待观察的变异株（Variant of Interest, VOI），而B.1.617.3尚未造成大范围传播，因此未被归类为VOC或VOI (图1)。
图1. 全球VOC及VOI变异株总结
（文末扫码添加小助手微信即可获取WHO最新疫情报告）
目前研究人员仍在对印度变异株的免疫逃逸能力进行研究，确定现有新冠疫苗能否对该变异株保持有效性。初步研究结果表明，接种疫苗后的血清样本对印度变异株的中和活性有所降低，但是该变异株的免疫逃逸能力有限，不会对现有疫苗的效价产生太大影响。根据WHO的总结，在目前监测到的所有新冠变异毒株中，B.1.617.2的传播速度最快，而免疫逃逸能力最强的是南非变异株B.1.351。WHO认为尽管新冠变异株的出现使疫情出现加速传播的情况，但现有的疫苗仍能对变异株有效（图2）。
图2. 新冠病毒变异株传染性及免疫逃逸能力总结
（文末扫码添加小助手微信即可获取WHO最新疫情报告）
Q&A：面对汹涌来袭的印度变异株疫情，我们能做些什么呢？
首先，作为普通群众的话，应当积极响应接种新冠疫苗的号召，尽快完成新冠疫苗的接种。此外，在外出时应该继续保持戴口罩、勤洗手、不聚集的好习惯，最大程度保护个人的安全。
其次，作为科研单位及疫苗公司的研发人员，应当尽快对印度变异株的的传播速度和免疫逃逸能力做更加深入细致的研究，为有效应对变异株的快速扩散提供科学客观的方案。
ACROBiosystems为助力新冠变异株的先锋科研，现已开发印度变异株B.1.617三种亚型的重组抗原蛋白共17种，涵盖RBD、NTD、Spike、Nucleocapsid protein等多分子，His、Fc、His-Avi等多标签的高纯度抗原蛋白，活性良好，适用于检测与ACE2受体或抗体的结合活性、开发病毒中和实验方案，评价抗体的中和活性，可用于印度变异株的研究，加速中和抗体药物及疫苗有效性的相关研究。
② 抗体中和活性验证
用B.1.617.1变异株RBD-L452R/E484Q (Cat.No. SPD-C52Hv) 进行ELISA中和实验， 评价不中和同抗体 (Cat.No. S1N-M122、SPD-M128、SAD-S35) 的中和作用，结果表明三种抗体均能阻断B.1.617.1变异株RBD-L452R/E484Q (Cat.No. SPD-C52Hv) 与ACE2 (AC2-H5257) 的结合，中和能力由高到低依次为：S1N-M122 > SPD-M128 > SAD-S35
扫码添加小助手微信即可获取WHO最新疫情报告哦~
邮件：inquiry@acrobiosystems.com
电话：15117918562
（备注：姓名+公司）