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无创产前 | 菁良基因NIPT参考品再升级

作者:菁良科技(深圳)有限公司 2022-09-21T16:40 (访问量:3538)

为提高NIPT检测结果准确率,助力NIPT检测产品的研发和检测流程的质量控制,菁良基因无创产前检测参考品全面升级!

质控全升级
室内质量控制,评估实验及分析流程的稳定性
试剂盒阴阳性参考品 / 质控品
方法学比较

全流程质控

产品以人源血浆为基质,模拟真实临床样本,可从提取步骤开始质控NIPT全流程

适配多种测序平台

产品适用于全基因组(MPS)方法学,适用平台包括边合成边测序法、纳米球测序法和半导体测序法

产品性能验证

产品覆盖临床常见染色体异常,CNV大小覆盖2-30Mb,适用于NIPT流程的性能验证

精确定量

通过控制片段化DNA的掺入设置胎儿比例,产品通过NGS质检染色体异常位置和CNV大小,并定量胎儿浓度

应用范围

定制能力升级

菁良基因NIPT参考品可进行常见染色体异常类型的定制:

  • 三种常见染色体(21/13/18)的非整倍体

  • 两种罕见(9/15)的非整倍体

  • 三种性染色体(45,XO/47,XXY/47,XYY)的非整倍体

  • 临床常见的CNV 类型(22q11 缺失、1p36 缺失和 15q 缺失等)

NIPT参考品采用人源细胞系来源的gDNA作为原料,通过片段化后掺入人源血浆中,模拟真实临床样本,可监控无创产前检测试剂盒的样本提取、文库制备和上机测序的过程质控 。适用于全基因组方法的孕妇外周血游离DNA检测。

个性化定制内容

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