【重磅】又一款国产MSC细胞培养试剂盒获美国FDA DMF备案

2021年3月29日，北京同立海源生物科技有限公司（以下简称“同立海源生物”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）确认函，公司递交的AMMS^® MSC试剂盒套装（培养基+活化扩增试剂组合）的DMF文件通过了美国FDA审核，完成美国FDA DMF II类备案，备案编号：DMF 035589。

同立海源生物GMP级细胞治疗上游原料生产商，自主研发生产的AMMS^®MSC试剂盒套装，制药级环境下生产、严格质控、高标准放行，产品受到了客户的高度认可，是干细胞药物临床实验的最佳选择。在您的干细胞临床研究项目进行临床申请文件中可直接引用我们的DMF编号，从而节约产品审查和评估时间，简化新药临床申报的准备工作。

知识点：关于DMF

DMF档案管理制度，一般称为药物主控文件(Drug Master File，DMF)制度，主要分5个类型，分别是：

• I类：制造场地、设施、工作程序、人员（该类已取消）。

• II类：原料药、原料药中间体，材料及其制备方法，或药物产品。

• III类：包装材料。

• IV类：辅料，着色剂，香料，或使用的材料及其制备方法。

• V类：FDA认可的参考信息。

根据美国的联邦管理法规定，药品上市前须向美国FDA申请注册并递交有关文件及DMF(Drug Master File)，便于FDA对该厂产品有个全面了解，并确定药品的生产是通过GMP得到保证的。

现有的注册许可制度程序繁琐，在注册新产品时需要提供一系列符合GMP标准的检验报告以及相关的临床前和临床研究，包括该产品生产过程中用到的原料药、辅料的相关技术内容，但是准备这些材料必然耗费大量的时间和精力，复杂程度相当于注册一种新药，从而严重影响临床申报的进程。如果这些原料类已有现成的DMF备案资料，则申报时直接引用即可，可以节省大量人力物力及时间。

有的原料供应商出于各种考虑，可能不愿透漏自己的技术信息，也阻碍了药物研发企业对新辅料的使用。

实行DMF，可节约审评资料，减少重复申报，加速制剂生产企业对原辅料的审计。制剂生产商向FDA提交注册申请资料时，直接以DMF归档号来代替制剂申请资料中有关辅料、包材的具体资料，既简化了制剂申请的内容，又减少了原料企业因向众多制剂客户提供资料而造成企业技术机密外泄的风险。

如需引用DMF编号，请发邮件至huodong@seafrom.cn提出授权申请，与您确认后，我们将向FDA提供DMF授权书。

更多产品正在申报国内一类医疗器械和美国FDA DMF备案，欢迎来电、来函咨询。全国统一客服电话010-88681766。

干细胞治疗在国内正慢慢从实验室走向临床，相信之后会有更多的临床研究项目完成备案，也会出现更多的干细胞药物注册申报，进而获得临床试验批件，最后走向药品审批上市！

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关于同立海源生物

北京同立海源生物科技有限公司，专业从事真核表达平台GMP级重组蛋白、细胞培养试剂盒、药物靶点蛋白和IVD体外诊断原料等研发生产的国家高新技术企业，产品覆盖大量生物制药、细胞治疗研究、细胞储存、IVD体外诊断等多领域的客户。公司技术平台可承接免疫细胞和干细胞委托制备、重组蛋白定制、抗体设计研发、抗体人源化改造、蛋白纯化及去除内毒素、委托冻干制剂、委托灌装、委托培养基配制生产等多种生物工程项目。公司建有1500㎡的真核重组蛋白研发平台和500L中试生产平台，具备医疗器械体外诊断试剂环评及生产资质，通过ISO13485和ISO9001双认证，拥有NK细胞、NKT细胞制备技术等多项**。制药级生产环境、生产设备、原材料和严格的GMP管理规范有效保证了产品的高活性、高质量和批次稳定性。

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