Delta变异株不仅传染性强，还具有一定的免疫逃逸能力。Moderna公司公布的新发布数据显示，在接种两剂mRNA-1273后，人体血清中针对Delta突变株的中和抗体滴度相较于D614G毒株下降了2.1倍；牛津大学发表的研究结果显示，阿斯利康疫苗AZD1222和辉瑞/BioNTech疫苗BNT162b2诱导的中和抗体对Delta的中和能力对比野生型分别下降了2.5倍 和4.3倍（图2）。

除了快速扩散的Delta变异株，印度境内还发现两种B.1.617株系的变异株：B.1.617.1和B.1.617.3。根据WHO公布的信息，B.1.617.1（Kappa）变异株在特定地区表现出的传染性强于野生型毒株，但尚未引发大流行，且其致病性及免疫逃逸能力仍待评估，被WHO列为“值得关注的突变株 (VOI，Variant of Interest)“。目前只发现少数由B.1.617.3感染引发的确诊病例，因此这株变异毒株未被WHO列为VOC或VOI。（点击文末“相关阅读”，了解更多印度突变株信息）

Delta和Kappa变异株的Spike蛋白上均有多个突变位点，其中L452R和P681R突变位点相同，而其余突变位点存在差异; Delta变异株N蛋白上存在D63G, R203M和D377Y三个突变位点,Kappa变异株的N蛋白只有R203M和D377Y两个突变位点（图3）。上述突变位点对变异毒株的传染性、致病性和免疫逃逸能力产生哪些影响，仍需要进行深入地研究。

近期，英国卫生部报道了一种在Delta基础上产生的“Delta Plus”变异株。在已收集的序列中，“Delta Plus”变异株Spike蛋白RBD上除了L452R和T478K，还出现曾见于Beta突变株的K417N突变。这种突变病毒导致的确诊病例最早于今年2月在印度被发现，已被Pangolin分类为AY.1(B.1.617.2.1)或AY.2(B.1.617.2.2)。截止6月29日，全球有11个国家发现了200多例感染“Delta Plus”变异株的病例，这种兼具传染性极强的Delta变异株突变以及免疫逃逸能力较强的Beta变异株突变的“Delta Plus”新变异株已经引发了人们的警觉。

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验证数据

>>>> Sars-Cov-2 spike RBD

Immobilized SARS-CoV-2 Spike RBD (L452R, T478K), His Tag (Cat. No. SPD-C52Hh) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Human ACE2, Fc Tag (Cat. No. AC2-H5257) with a linear range of 0.2-3 ng/mL (QC tested).

Immobilized SARS-CoV-2 Spike Trimer, His Tag (Cat. No. SPN-C52He) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Human ACE2, Fc Tag (Cat. No. AC2-H5257) with a linear range of 0.2-2 ng/mL (QC tested).

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参考文献：