2023年2月7日，武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）与北京爱思益普生物科技股份有公司（简称“爱思益普”）签订战略合作协议。双方将围绕化学诱导领域的靶点发现与鉴定、全新结构化合物的功能验证，以及复杂类器官平台的药物筛选服务等领域开展全方位战略合作。

左：爱思益普创始人、总经理李英骥博士

右：睿健医药联合创始人、CEO魏君博士

作为聚焦新一代化学诱导细胞疗法的创新平台型Biotech，睿健医药将“AI+化学诱导”应用于细胞功能的精细改造，少数种类的化学小分子组合就能完成工业量级细胞的高效转化。通过多平台模块化灵活融合的方式，睿健医药打造出以核心数据平台为中心的多药物形式、多管线、多驱动的创新研发模式，其中最为核心的是“化合物-蛋白靶点-组织发育-疾病治疗”的多维度整合数据库，对于揭示人类发育图谱的关键分子与靶点，明确疾病治疗机理具有重要意义。

正是基于全新的研发生态系统，睿健医药正式运营四年时间就完成了数条研发管线的布局，具有极大的平台延展性。除面向帕金森疾病、脊髓损伤、脑卒中等神经退行性疾病的细胞药物外，公司还在视神经病变、糖尿病视网膜病变、肌萎缩侧索硬化，肝脏代谢等领域探索多形态药物治疗的可能。

在此过程中，睿健也积累了具有独立成药可能性的全新结构化合物；此外，睿健也搭建了完善的自主知识产权的化学诱导类器官体系，这一体系可以为包括中枢神经系统，心血管系统在内的多种药物提供综合的筛选和验证平台。睿健医药也凭借这一独特平台与多家合作机构构建了多种疾病特异性类器官库。

作为国内**的新药研发生物学创新CRO企业，爱思益普可以提供创新药研发所需的一站式生物学服务，包括体外体内药效评价、DMPK、早期成药性评价等，并重点打造了国内最大的药物体外筛选中心、不可成药靶点评价中心、神经生物学平台、以及体外安全性评价中心。

爱思益普构建了超过100种离子通道，150多种GPCR，超过1000种激酶和酶学靶点以及40多核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点。同时，围绕“不可成药”靶点，布局了PROTAC、分子胶等领域，掌握了蛋白表达制备、生物物理学方法、酶学复合体检测方法、细胞系编辑、DMPK及体内药效、蛋白晶体结构解析、蛋白质组学等多项技术。另外，爱思益普是国内药物安全性体外评价和策略研究的先行者，在国内率先推出的脱靶效应筛选Safety Panel，覆盖90个与安全性相关的靶点，这些服务都被国内外客户广泛使用并取得了较好的声誉。

双方团队合影

睿健医药联合创始人、CEO魏君博士表示：作为小型Biotech的创始人，我们深知创新药的研发与商业化是在与时间赛跑，差异性平台的搭建是一个长期持续的过程，这也是Biotech的能够快速发展的焦点。睿健医药在利用化学诱导方法重塑细胞功能，专注于转录调控型小分子的设计和挖掘；爱思益普则拥有国内最丰富的药物靶点筛选平台，双方在多个层面高度互补。在目前创新药发展更加关注源头创新的趋势下，我们很高兴与拥有独特平台的爱思益普达成战略合作，相信能够通过优势互补共同推进双方业务进展。爱思益普创始人、总经理李英骥博士表示

爱思益普创始人、总经理李英骥博士表示：目前创新药处于技术爆发期，除了传统的小分子药，抗体、多肽、PRORTAC、ADC、小核酸、基因治疗、细胞治疗等新技术层出不穷。爱思益普是专注于创新药一体化生物学研究的CRO公司，深刻理解创新性生物学平台和技术对创新药研发的意义，也搭建了多体系的新药靶点验证和筛选、药效学评价及成药性研究的一体化平台。睿健医药是一个以“AI+化学诱导”定向分化为特色的干细胞新药研发Biotech，具有特色的技术和鲜明的特点。我们很荣幸能与睿健医药这样技术鲜明的创新药企业达成战略合作，期待未来在新分子筛选及药效学评价领域能够与睿健医药深度合作，帮助加速新药管线的推进效率，降低成本。相信双方的技术互补，能够创造出更有特色的产品。