表观遗传学专家EpiCypher又推出新品啦！EpiCypher新品CUTANA™ CUT&Tag Kit，为组蛋白翻译后修饰（PTM）的超灵敏定位提供了全面的解决方案。CUTANA™ CUT&Tag Kit使用专有的Direct-to-PCR策略，在一个管中即可完成从细胞到PCR文库扩增，无需传统的文库制备流程，最大限度地减少样本损失。与多道移液器兼容，提高了通量和重复性。

EpiCypher特别为广大客户准备了新品福利，千万不要错过！

促销时间：2023.3.21-2023.9.26

促销代码：CTK15

促销内容：促销期间凡订购EpiCypher新品CUTANA™ CUT&Tag Kit，可享受额外15% 折扣优惠。前30名下单的客户还可获得专属好礼（加油鸭挂件1个）。

什么是CUT&Tag技术？

CUT&Tag全称Cleavage Under Targets and Tagmentation (CUT&Tag)，是基于CUT&RUN的新兴姊妹技术。在EpiCypher的CUT&Tag实验流程中，孵育结合好特异性抗体与靶标蛋白后，加入蛋白 A、蛋白G与Tn5的复合物（pAG-Tn5），使得转座体进入细胞并与抗体结合，间接地固定在靶蛋白上；激活Tn5酶的切割活性，将靶蛋白结合的DNA区域切断，从而达到提取DNA、进行PCR扩增、构建文库的目的。在Tn5上融合了protein A/G抗体结合功能域的转座体pAG-Tn5是该技术的核心，使研究者不必碎裂染色质并跳过了传统的文库准备步骤（end repair, adapter ligation）。

CUT&Tag技术有何特色？

精简化的工作流程跳过了传统ChIP-seq具有挑战性的步骤，包括染色质碎片和抗体下拉，用更少的细胞和测序读段生成高分辨率数据。

◆ 更短的实验周期

在两天内能够完成从细胞到文库的建立，而传统的ChIP-seq需要五天(或更长时间)。

◆ 更少的细胞需求量与更低的成本

CUTANA™CUT&Tag分析仅使用10000-100000个细胞核即可生成高分辨率的图谱，甚至可用于单细胞水平测序，便于单细胞或珍贵样本的分析；与传统ChIP-seq（需要约3000万次读取）相比，CUT&Tag检测仅需要500-800万次测序读段，节省实验成本。

◆ 更高的信噪比

CUTANA™CUT&Tag使用较少的起始细胞、更少的测序读段，也能得到较低的背景信号和较强的目的信号。

◆ 无需文库准备步骤

测序文库的准备工作既费时又昂贵。通过在抗体结合的目标位点添加测序适配器，能够实现跳过传统的文库准备步骤（end repair, adapter ligation），极大地简化了实验流程。EpiCypher的CUTANA™CUT&Tag分析通过直接从反应混合物中扩增标记DNA进一步简化了这一策略，实现在一个管中完成从细胞到PCR文库扩增。

产品信息

CUTANA™ CUT&Tag试剂盒：用户友好的表观基因组分析工具

试剂盒内包括CUT&Tags实验所需所有组分与对照品：

✔ 对照抗体 (Control antibodies)

✔ spike-in对照 (Nucleosome spike-in controls)

✔ 详细的质控分析评价指标 (Detailed quality control metrics)

✔ 故障排除小贴士 (Troubleshooting tips)

试剂盒组分（蓝色的为EpiCypher特有的组分）